美国科学家的一项新研究表明，移植到大鼠体内的微型人脑结构可以发送信号，并对大鼠胡须感受到的环境线索作出反应。该研究证明从人类干细胞中生长的神经元可以与活体啮齿动物的神经细胞结合，或可为人类大脑疾病的治疗提供新方法。相关研究结果10月12日发表于《自然》。

科学家希望使用脑器官(人类干细胞中生长出的微小类脑结构)研究人类的神经退行性和神经精神疾病。但类器官目前模仿人类大脑的程度有限。它们没有血管，因此不能吸收营养，这意味着其不能长时间茁壮成长，而且得不到充分生长所需的刺激。

为了给类脑器官提供这种刺激和支持，斯坦福大学神经科学家Sergiu Pasca团队从人类干细胞中培养出这种结构，然后将它们注射到新生幼鼠的大脑中，期望人类细胞能和大鼠细胞一起生长。研究小组将这些类器官放置在一个名为体感大脑皮层的区域，该区域从大鼠的胡须和其他感觉器官接收信号，然后将它们传递到大脑的其他区域加以分析。

人类大脑细胞成熟比大鼠慢得多，所以研究人员等了6个多月，类器官才完全融入大鼠大脑。Pasca介绍，当他们在实验结束后检查这些大鼠大脑时，发现这种整合非常成功，几乎就像在电路中增加了“另一个晶体管”。

哈佛大学分子生物学家Paola Arlotta对研究结果感到兴奋。尽管她认为移植过程可能过于昂贵和复杂，无法成为标准的研究工具，但这是研究复杂大脑的重要一步。Arlotta表示，下一步将研究人类神经元如何整合到大鼠大脑中，而不仅仅是发育完全的类器官。

研究人员在实验中发现，类脑器官中的神经元受到嵌入在大鼠大脑中的光纤电缆发出的光刺激时会放电。研究人员训练大鼠在开灯的情况下舔水管取水。之后，当研究人员把光照射在大鼠大脑上时，它们会被诱导去舔壶嘴，这意味着人类细胞已经融合得足够好，可以帮助驱动动物行为。此外，当研究人员调整大鼠的胡须时，他们发现感觉皮层中的人类细胞会作出反应，表明这些细胞能够接收到感觉信息。

为证明相关发现在大脑障碍方面的研究前景，研究人员还从3名蒂莫西综合征患者的干细胞中创造出类脑器官(蒂莫西综合征会导致与自闭症类似的症状)。这些微小结构看起来和在培养皿中生长的其他类脑器官一样，但当研究人员将其移植到大鼠体内时，它们并没有长得像其他器官那样大，其神经元也没有以同样的方式放电。

器官移植面临诸多挑战，包括道德方面的。人们担心，器官移植可能会伤害动物，或创造出具有类似人类大脑的动物。

去年，由美国国家科学院、工程院和医学院组织的研究小组发布了一份报告，结论是，实验研究的类脑器官仍然太原始，无法获得意识，无法获得类似人类的智能或其他可能需要法律监管的能力。Pasca说，其团队进行的器官移植并没有引起大鼠癫痫或记忆缺陷等问题，似乎也没有显著改变动物行为。

但是作为美国国家科学院委员会成员的Arlotta认为，随着科学的进步，可能会出现相关问题，“我们不能只讨论一次就不管它了”。

她补充说，需要权衡对人类类器官的担忧和神经、精神疾病患者的需求。类脑器官和器官移植可以揭示这些疾病的潜在机制，并允许研究人员测试精神分裂症和双相情感障碍等疾病的治疗方法。(辛雨)